انتخاب صفحه
شماره 4714 - پنجشنبه 19 مهر 1397
شماره های پیشین:

دانستنی‌ها

درمان نوعی نابینایی نادر با ژن درمانی

پژوهش دانشمندان «دانشگاه آکسفورد» در درمان یک نابینایی نادر با روش ژن درمانی نتایج امیدوارکننده‌ای داشته است. به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال‌اکسپرس، این مطالعه سال ۲۰۱۱ و در بیمارستان چشم آکسفورد انجام گرفت و ۱۴ بیمار نیز در آن شرکت کرده بودند و طی مطالعه به پشت چشم آنها یک ویروس که فاقد یک ژن خاص بود، تزریق شد. این درمان بر روی ۱۲ بیمار نتایج مثبتی داشت و طی این درمان تنها ۲۵ درصد از بیماران مبتلا به بیماری چشمی‌درمان نشدند و تنها پزشکان توانستند از نابینایی آنها جلوگیری کنند. پروفسور «رابرت مک لارن» چشم پزشک و پژوهشگر ارشد این مطالعه گفت: اکنون پس از گذشت بیش از پنج سال از آزمایش، همچنان ما شاهد بهبودی بینایی بیماران هستیم. موفقیت مطالعه دانشمندان آکسفورد منجر به توسعه یک آزمایش گسترده ژنتیک در سطح بین‌المللی شد که در آن بیش از ۱۰۰ بیمار از ۹ کشور اتحادیه اروپا و آمریکای شمالی شرکت کرده بودند. این درمان توسط شرکت Nightstar Therapeutics دانشگاه آکسفورد و شرکت Syncona توسعه داده شده است. ژن درمانی به طور کلی یک درمان جدید است که در حال حاضر در چندین آزمایش برای انواع بیماری‌ها توسعه یافته است. مفهوم ژن درمانی این است که پزشکان سطح دی.ان.ای را در بیماری‌های ارثی تغییر می‌دهند یا اصلاح می‌کنند. نتایج اولیه این آزمایش نیز نشان می‌دهد که اصلاح یک ژن می‌تواند اثرات طولانی مدت بر روی سلول‌های عصبی شبکیه برای جلوگیری از کوری داشته باشد. ورم رنگیزه‌ای شبکیه یک بیماری ارثی است، که باعث اختلال شدید بینایی می‌شود.

لطفا نظر خود را درباره این مطلب بیان نمایید

draggablePen